HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量(1)
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参见附件(1248KB,2页)。
[摘要] 目的:建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法:采用Agela Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:247 nm。结果:异补骨脂素在7.6~45.6 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论:该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。
[关键词] HPLC;风痹丸;异补骨脂素;含量测定
[中图分类号] R927.2 [文献标识码] A [文章编号]1673-7210(2010)11(a)-052-02
Content determination of Isopsoralen in Fengbi Pills by HPLC
HAO Zhenming, LIU Xiaoqing, QU Tingli, ZHAO Zhengbao*
(Department of Pharmaracy, Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China)
[Abstract] Objective: To establish a method for the content determination of Isopsoralen in Fenbi Pills by HPLC. Methods: The Agela Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm) column was used. The mobile phases consisted of methanol and water (50∶50), the flow rate was 0.8 ml/min and the detection wavelength was at 247 nm. Results: The linear range of Isopsoralen was 7.6-45.6 μg/ml (r=0.999 8). The average recovery was 99.09% with a RSD of 2.77%. Conclusion: The method is fast, reliable, accurate and reproducible. It can be used in the quality control of Isopsoralen in Fenbi Pills.
[Key words] HPLC; Fenbi Pills; Isopsoralen; Content determination
风痹丸原名类风湿丸,是由蚂蚁、熟地黄、补骨脂、当归、党参等二十味中药组成,具有补肾壮骨、疏经活血、祛风止痛的功效,主要用于肝肾亏虚、寒湿阻络型类风湿性关节炎、风湿性关节炎及腰腿疼痛。补骨脂作为本药的活性药物之一,具有补肾壮阳、温脾止泻之功效,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素[1-4]。为了提高本药的质量标准研究工作,本实验对药品中的补骨脂进行了含量测定,并最终以异补骨脂素作为含量检测成分。
1 仪器与试药
1.1仪器
Agilent-1200高效液相色谱仪;TU-1901紫外分光光度计(北京普析通仪器有限公司);KQ3200E超声清洗器(昆山市超声仪器有限公司);RE-52AA旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂);电子天平(HANGPINGJA-2003)。
1.2 试药
异补骨脂素对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0738-200108);风痹丸(批号:20060201,20060202,20060203)和风痹丸阴性供试品(山西志海中医骨病医院);甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备
精密称取异补骨脂素对照品3.8 mg,用甲醇定容至50 ml量瓶中,制得每毫升含异补骨脂素76.0 μg溶液,将其作为贮备液。
2.2 供试品溶液的制备
取本品适量,切碎,取约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加甲醇50 ml,密塞,超声处理40 min(120 W,40 kHz),待冷却至室温后滤过,并用甲醇洗涤3次,每次10 ml,滤液再经微孔滤膜(0.45 μm)滤过,并将滤液减压浓缩至约5 ml,最后定容至10 ml量瓶中,即得。
2.3 色谱条件与系统适应性试验
色谱柱:Agela Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50∶50);流速:0.8 ml/min;检测波长:247 nm;柱温:30℃;进样量:20 μl。取上述制备的对照品溶液和供试品溶液各20 μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,异补骨脂素保留时间约为15.867 min,理论塔板数大于3 000。在此条件下,基线得以分离,未见明显干扰,异补骨脂素与其他组分之间分离良好。结果见图1。
2.4 线性范围考察
分别精密吸取对照品贮备液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml置10 ml量瓶中,并用甲醇定容至刻度,摇匀。在上述色谱条件下各进样20 μl ......
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