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编号:12115131
高效液相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷的含量
http://www.100md.com 2011年3月25日 吕洁 孟祥军 王凤秋
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    参见附件(1806KB,2页)。

     [摘要] 目的:建立硫酸氢氯吡格雷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Sino Chrom ODS-BP(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:1%三乙胺(pH=4.0)-乙腈(25∶75),检测波长:225 nm,流速:1.0 ml/min。结果:硫酸氢氯吡格雷进样量在0.48~0.72 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。

    [关键词] 高效液相色谱法;硫酸氢氯吡格雷;含量测定

    [中图分类号] R927.2[文献标识码] A[文章编号]1673-7210(2011)03(c)-060-02

    Content determination of Clopidogrel hydrogen sulfate by HPLC

    LU Jie1, MENG Xiangjun2, WANG Fengqiu1

    1.Liaoning College of Health Vocational Technology, Shenyang 110101, China; 2.Medical Center of Shenyang Medical College, Shenyang 110034, China

    [Abstract] Objective: To establish a method for determination the content of Clopidogrel hydrogen sulfate. Methods: Sino Chrom ODS-BP column (4.6 mm×200 mm,5 μm) was used, mobile phase was 1% triethylamine (pH=4.0)-acetontrile (25:75),detection wavelength was 225 nm. Results: Clopidogrel hydrogen sulfate sample size located 0.48-0.72 μg, and favourable linear correlation (r=0.999 9) was showed. The flow rate was 1.0 ml/min. Conclusion: The method is convenient and accurate. Meanwhile, it also has good reproducibility, may be used to quality control of Clopidogrel hydrogen sulfate.

    [Key words] HPLC; Clopidogrel hydrogen sulfate; Content determination

    硫酸氢氯吡格雷(Clopidogrel)是一种血小板聚集抑制剂,临床上用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病[1-3]。硫酸氢氯吡格雷的质量标准收载于国家药品转正标准47册,其标准号WS1-(X-471)-2003Z,本标准中硫酸氢氯吡格雷含量测定采用高效液相色谱法,使用内标法测定,经试验其柱效与分离度均达不到要求,笔者参照《美国药典》和国外相关文献[2-6],对色谱条件进行优化。试验结果表明,笔者采用的色谱条件,具有分离度好、柱效高等优点,适合本品含量测定的要求。现报道如下:

    1 仪器与试药

    1.1 仪器

    UV200 Ⅱ高效液相色谱仪(大连依利特科学仪器有限公司);SunRun Express 色谱数据工作站(EC2000);电子天平(AUY-120岛津-上海公司);SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm,大连依利特科学仪器有限公司)。

    1.2 试药

    乙腈(色谱纯,天津市四友精细化学品有限公司);甲醇(色谱纯,天津市四友精细化学品有限公司);三乙胺(分析纯);硫酸氢氯吡格雷对照品(沈阳医学院药物中心);硫酸氢氯吡格雷样品(批号:20090401、20090402、20090403,沈阳医学院药物中心)。

    2 方法与结果

    2.1 色谱条件

    色谱柱:SinoChrom ODS-BP (4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:1%三乙胺(pH=4.0)-乙腈(25∶75);检测波长:225 nm;流速:1.0 ml/min,进样量:20 μl;理论板数按硫酸氢氯吡格雷峰计算应不低于5 000。

    2.2 检测波长的选择

    精密称取硫酸氢氯吡格雷对照品适量,加甲醇制成每毫升中含30 μg的溶液,摇匀,照紫外分光光度法(《中国药典》2010年版二部附录ⅣA),在190~400 nm处扫描,溶液在218 nm波长处有最大吸收。考虑溶剂干扰等因素,参考文献[2],确定测定的检测波长为225 nm。

    2.3 系统适用性试验

    取硫酸氢氯吡格雷对照品(由硫酸氢氯吡格雷原料精制而得,沈阳医学院药物中心)约32.7 mg(相当于氯吡格雷25.0 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

    取对照品溶液20 μl注入高效液相色谱仪 ......

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