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编号:12148863
微量泵皮下自控镇痛治疗晚期癌痛30例疗效观察(2)
http://www.100md.com 2011年11月25日 田华 向登国
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     鉴于癌症疼痛具有长期性、持续性的特点,镇痛治疗需要长期、连续的过程。癌痛止痛的目标是使患者在夜晚安静入睡不感到疼痛,在站立或活动时疼痛能耐受。本研究显示,治疗后第1、2、3、7、10天,Ⅱ组患者VAS评分显著低于Ⅰ组。PCSA采用小剂量持续给药镇痛,使血药浓度大致维持在使患者不痛的最低水平,即镇痛所需最低血药浓度,纠正了采用间断肌注止痛药血药浓度波动大的缺点,避免波峰和波谷现象。本研究中两组患者48 h吗啡用量比较存在显著差异,PCSA可减少镇痛药物的给药剂量,最大限度地降低了镇痛药物带来的毒副作用。同时,Ⅱ组患者自行控制,满足了患者对镇痛效果个体化的要求,也提高了患者的满意度。设定锁定时间也可以在一定程度上避免患者对药物的滥用。PCSA既无硬膜外镇痛尿潴留、呼吸抑制等并发症之忧,又无静脉自控镇痛静脉炎、局部渗血、导管堵塞之虞[7]。而且微量泵体积小,便于携带,方便灵活,便于患者翻身、下床活动,可明显减少便秘、压疮、肺部感染等并发症。

    综上所述,PCSA是一种镇痛效果稳定持久、经济安全、操作简单、实用易行、易被患者接受的镇痛方法,在晚期癌症的治疗中受到患者极大欢迎,值得临床推广应用。

    [参考文献]

    [1] 陈富强,胡丹,时飞,等.小剂量氯胺酮辅助吗啡皮下自控镇痛治疗顽固性中/重度晚期癌痛[J].中国癌症杂志,2008,18(11):854-856.

    [2] 程平瑞,黄政通,曹小龙,等.氯胺酮辅助静脉吗啡自控镇痛用于晚期癌痛的疗效观察[J].中国肿瘤临床与康复,2005,12(2):165.

    [3] 宋晓阳.盐酸吗啡片治疗晚期癌痛79例的疗效观察[J].中国医学创新,2010,7(7):48-49.

    [4] 朱涛,王焱林,刘菊英,等.皮下自控镇痛对皮质醇和内啡肽的影响[J].临床麻醉学,2004,20(3):171-172.

    [5] Devulder JE. Subcutaneous morphine is superior to intrathecal morphine for pain control in a patient with hypernephroma[J]. J Clin Anesth,1998,10(2):163-165.

    [6] Kalso E, Smith L, McQuay HJ, et al. No pain, no gain: clinical excellence and scientific rigour-lessons learned from IA morphine [J]. Pain,2002,98(3):269-275.

    [7] 王家祺.皮下自控镇痛的临床观察[J].交通医学,2007,21(2):169.

    (收稿日期:2011-07-18)

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