胰腺癌CT增强程度与微血管密度、血管内皮生长因子表达的相关性分析(2)
 |
| 第1页 |
参见附件(1674KB，2页)。
2.2 患者CT强化A级和C级及相应MVD、VEGF表达情况
A级和C级及相应MVD、VEGF表达情况见图1、2。
3 讨论
胰腺癌的发病机制目前仍不明确，并且胰腺癌的恶性程度一般也比其他肿瘤高很多，很容易向周围组织侵袭、扩散，这与胰腺癌有丰富血管生成有密切关系[2]。合理评价肿瘤组织血管生成情况不仅有利于术前评价胰腺癌恶性程度的高低，有助于临床患者术后的预后评估，还能指导化疗，如根据胰腺癌组织血管生成情况选择合适的抗血管化疗方案[6]。此外，VEGF在肿瘤血管生成的发生和侵袭过程中有重要作用，对判断肿瘤预后也有重要意义。目前研究认为肿瘤组织的MVD及肿瘤组织VEGF表达情况可有效评价肿瘤血管生成程度，并对术前肿瘤分级及术后预后评估有重要意义[2]。
本研究结果充分显示了胰腺癌病灶CT增强程度能反映其瘤体实质MVD计数及VEGF表达情况，有效评估肿瘤组织微血管的丰富程度，能为术前肿瘤分级、术后预后评估及抗血管化疗提供有力的影像学依据。
[参考文献]
[1] Jemal A, Bray F, Center MM, et al. Global cancer statistics [J]. Ca Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.
[2] Wong HH, Lemoine NR. Pancreatic cancer: molecular pathogenesis and new therapeutic targets [J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2009,6(7):412-422.
[3] Farrow B, Albo D, Berger DH. The role of the tumor microenvironment in the progression of pancreatic cancer [J]. J Surg Res,2008,149(2):319-328.
[4] Weidner N. Tumour vascularity and proliferation: clear evidence of a close relationship [J]. J Pathol,1999,189(3):297-299.
[5] 高源统,张敏呜,孙利敏,等.胰腺癌的CT增强与病理分级、瘤体血管生成的相关性研究[J].肝胆胰外科杂志,2010,22(5):384-388.
[6] Squadroni M, Fazio N. Chemotherapy in pancreatic adenocarcinoma [J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci,2010,14(4):386-394.
(收稿日期：2011-07-21)
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1674KB，2页)。