3.4 器械包装

    器械到达包装区后，专职护士按器械清点回执单整理包装器械，包装前认真检查器械的清洗质量，确保器械无污迹、无锈蚀、数量准确、性能完好。植入性器械单独包装严格按照《消毒技术规范》的要求，控制器械包的大小、重量，一套器械较多应分开包装，避免器械包过大、过重而影响灭菌效果。在器械盒的每层器械中放置化学指示卡，包布一用一清洗，采用双层包装，包外粘贴化学指示胶带、信息卡片，注明灭菌、失效日期、包装人代号。

    3.5 灭菌

    根据器械性能选择灭菌方式，耐高温高压器械，采用脉动真空灭菌器灭菌，严格执行物理、化学、生物三种灭菌质量监测标准，包内放化学指示卡，B-D测试合格后进行器械装载，有植入型器械的(钢板、髓内钉等)灭菌同时必须同步做生物监测，合格后方能放行。对于只能耐低温、畏湿、畏压的器械可采用环氧乙烷(EO)灭菌或采用过氧化氢等离子体低温灭菌 ......