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编号:12230997
遗传性非息肉病性结直肠癌中COX-2的表达及与MMR基因表达的分析
http://www.100md.com 2012年6月15日 彭伟 彭胜 张继红
遗传性非息肉性结直肠癌,环氧合酶,错配修复基因,发病机制


第1页

    参见附件。

    彭伟 彭胜 张继红 广州市南沙区中医医院普外科;

    【摘要】目的研究遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中环氧合酶2(COX-2)的表达及与错配修复基因(MMR)的关系。方法选择2008年5月~2011年10月19个家系的家族遗传性非息肉病性大肠癌20例;选择同期本院收治的散发性大肠癌23例为对照组,采用免疫组化及PCR技术检测两组患者COX-2表达及MMR基因表达情况。结果 HNPCC大肠癌中COX-2高表达率为40.0%,散发性大肠癌中COX-2的高表达率为91.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=10.172,P0.05)。HNPCC大肠癌中MMR表达缺失率为70%,散发性大肠癌中MMR表达缺失率为13%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.872,P0.05)。MMR表达缺失的遗传性大肠癌及散发性大肠癌COX-2高表达率(21.4%、66.7%)均明显低于MMR阳性表达者(83.3%、95.0%),差异有统计学意义(χ2=7.357、5.039,P0.05)。相关性分析显示,HNPCC大肠癌MMR表达缺失率与COX-2低表达率呈正相关(r=1.176,P0.05),散发性大肠癌患者中,MMR表达率与COX-2高表达率呈正相关(r=1.869,P0.05)。结论遗传性非息肉病性结直肠癌中COX-2的表达较散发性大肠癌减低,MMR基因表达缺失率增高,COX-2、MMR基因表达情况在遗传性非息肉型结直肠癌的筛查及发病机制的研究中有重要意义。

    【关键词】 遗传性非息肉性结直肠癌 环氧合酶 错配修复基因 发病机制

    【分类号】R735.3

    遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposiscolorectal cancer,HNPCC)是常染色体显性遗传综合征,与错配修复基因(MMR)的表达缺失有关[1]。有研究显示环氧合酶2(COX-2)的高表达在家族性及散发性大肠癌的发病中有重要意义[2],抑制COX-2的表达可降低大肠癌发生的危险性
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     [摘要] 目的 研究遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中环氧合酶2(COX-2)的表达及与错配修复基因(MMR)的关系。 方法 选择2008年5月~2011年10月19个家系的家族遗传性非息肉病性大肠癌20例;选择同期本院收治的散发性大肠癌23例为对照组,采用免疫组化及PCR技术检测两组患者COX-2表达及MMR基因表达情况。 结果 HNPCC大肠癌中COX-2高表达率为40.0%,散发性大肠癌中COX-2的高表达率为91.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2 = 10.172,P < 0.05)。HNPCC大肠癌中MMR表达缺失率为70%,散发性大肠癌中MMR表达缺失率为13%,两组比较差异有统计学意义(χ2 = 9.872,P < 0.05)。MMR表达缺失的遗传性大肠癌及散发性大肠癌COX-2高表达率(21.4%、66.7%)均明显低于MMR阳性表达者(83.3%、95.0%),差异有统计学意义(χ2 = 7.357、5.039,P < 0.05)。相关性分析显示,HNPCC大肠癌MMR表达缺失率与COX-2低表达率呈正相关(r = 1.176,P < 0.05),散发性大肠癌患者中,MMR表达率与COX-2高表达率呈正相关(r = 1.869,P < 0.05)。 结论 遗传性非息肉病性结直肠癌中COX-2的表达较散发性大肠癌减低,MMR基因表达缺失率增高,COX-2、MMR基因表达情况在遗传性非息肉型结直肠癌的筛查及发病机制的研究中有重要意义。

    [关键词] 遗传性非息肉性结直肠癌;环氧合酶2;错配修复基因;发病机制

    [中图分类号] R735.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2012)06(b)-0087-03

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