Hyper-CVAD/MA方案治疗T细胞淋巴瘤的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
陈小卫 王顺清 周薇 谢晓斌 广州医学院附属广州市第一人民医院血液科;广州医学院病理教研室;
【摘要】目的评价Hyper-CVAD/MA方案治疗T细胞淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法 16例T细胞淋巴瘤初治患者采用Hyper-CVAD/MA方案进行化疗。化疗每约4周为1个疗程,每疗程评价疗效和不良反应。结果经治疗后16例患者中完全缓解(CR)7例(43.8%),部分缓解(PR)5例(31.3%),有效率为75%。随访1年无进展生存(PFS)率为62.5%,1年总生存(OS)率为81.3%。不良反应主要为血液学毒性,均可耐受。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗T细胞淋巴瘤近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制。
【关键词】 Hyper-CVAD/MA 非霍奇金淋巴瘤 T细胞淋巴瘤 化疗
【分类号】R733.1
世界卫生组织(WHO)结合形态学、免疫学、遗传学和临床的特征将非霍奇金淋巴瘤(NHL)分类主要分为B细胞淋巴瘤和T/NK细胞淋巴瘤,T细胞淋巴瘤发病率较B细胞淋巴瘤低,但T细胞淋巴瘤除了皮肤型这一组外其他大部分为侵袭性淋巴瘤,具有恶性度高、发展快、病程短、预后差等共同特征。
------
[摘要] 目的 评价Hyper-CVAD/MA方案治疗T细胞淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。 方法 16例T细胞淋巴瘤初治患者采用Hyper-CVAD/MA方案进行化疗。化疗每约4周为1个疗程，每疗程评价疗效和不良反应。 结果 经治疗后16例患者中完全缓解(CR)7例(43.8%)，部分缓解(PR)5例(31.3%)，有效率为75%。随访1年无进展生存(PFS)率为62.5%，1年总生存(OS)率为81.3%。不良反应主要为血液学毒性，均可耐受。 结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗T细胞淋巴瘤近期疗效满意，治疗相关不良反应易于控制。
[关键词] Hyper-CVAD/MA；非霍奇金淋巴瘤；T细胞淋巴瘤；化疗
[中图分类号] R733.4 [文献标识码] C [文章编号] 1673-7210(2012)06(b)-0175-02
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(3039kb)。