1 材料与方法

    1.1 实验动物

    选择健康成年雄性SD大鼠60只，清洁级，体重250～300 g，由成都医学院实验动物中心提供。置实验室环境中饲养1周，自由摄食和饮水。

    1.2 试剂

    丙戊酸(购自杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司)，兔抗大鼠BDNF一抗，兔抗大鼠NT-3一抗，SABC免疫组化试剂盒和DAB显色试剂盒(均购自武汉博士德生物工程有限公司)。

    1.3 脊髓损伤动物模型制作

    大鼠术前12 h禁食，自由饮水。1%戊巴比妥(40 mg/kg)腹腔内注射麻醉后，采用改良的Allen法制作脊髓损伤动物模型：大鼠俯卧位固定，无菌条件下暴露T9～11椎板，咬除T10的棘突及椎板，以12.5 mm×10 g的能量撞击，金属杆下落后大鼠迅速出现摇尾反射，双后肢及躯体回缩扑动，表明撞击成功。对照组(C组)只做T10椎板切除术。

    1.4 动物分组及处理

    60只大鼠随机分为损伤组(SCI组)、丙戊酸保护组(VPA组)和C组，每组又分为伤后24、48、72 h和1周4个时间点，每个时间点5只大鼠。VPA组术后即刻及其后每12 h皮下注射VPA 300 mg/kg；C组和SCI组在相应时间点注射等体积的生理盐水 ......