超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析(2)
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参见附件。
2.2.1 GC条件 毛细管色谱柱(HP-5MS，30 m × 0.25 μm × 0.25 μm)；进样量1.0 μL，分流比40∶1，N2为载气，流速为1.0 mL/min；柱初始温度为70℃，以12℃/min的速率上升至170℃，保持3 min，再以10℃/min的速率上升至220℃，保持3 min，再以12℃/min的速率上升至280℃，保持3 min[7]。
2.2.2 MS条件 电离方式EI，电子能量70 eV，离子源温度230℃，扫描质量范围40～550 amu[7]。
2.3 挥发油成分分析结果
取三叶青藤挥发油，照“2.2”项下注入GC-MS色谱仪，记录色谱图及质谱图，并通过NIST谱库(2008年版)检索、对照和解析。结果经GC分离得到84个离子峰，并鉴定了39个化合物的结构，已确定具体结构的化合物总量占挥发油总量的56.47%(g/g)。见表1、图1。
表1 SFE-CO2提取三叶青藤挥发油的GC-MS分析结果
3 讨论
3.1 GC-MS能有效分析鉴定挥发油成分
从三叶青藤药材中用SFE-CO2提取的挥发油经GC-MS分析，共检测到84个色谱峰，通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构，占所提取的三叶青藤挥发油总量的56.47%(g/g)，其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。
3.2 SFE-CO2与SD法提取的效果有显著差别
和SD提取三叶青藤药材中挥发油[7]相比，两种样品中主要成分和水蒸气蒸馏法提取相似，比如说棕榈酸、芳樟醇等，但含量高低有差别；SFE-CO2提取出的挥发油成分比较多，可能是二氧化碳流体对挥发油有比较好的溶解能力；SFE-CO2提取的挥发性成分多为萜类的含氧衍生物、烷烃类以及一些极性较小的有机酸类等，萜类的含氧衍生物往往具有比较广泛的药理作用，这些化学成分将为以后研究该药材的物质基础提供参考。
本文采用SFE-CO2法提取三叶青藤药材中的挥发油，该法提取条件比较温和，临界温度接近室温，一些遇热不稳定的成分不会被破坏，更为真实地反映了该植物的挥发性成分。
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[1] 广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准(1990年版)[M].南宁：广西科学技术出版社，1992：101.
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[3] 付先龙，林颖，庄平，等.美容杜鹃叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析[J].时珍国医国药，2008，19(4)：931-933.
[4] 郑良 ......
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