依达拉奉注射液细菌内毒素检查的质量标准研究(1)
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[摘要] 目的 统一依达拉奉注射液细菌内毒素检查限值，为依达拉奉注射液标准的提高提供参考。 方法 按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法，采用2个不同厂家的鲎试剂对5个不同厂家的依达拉奉注射液样品进行研究。 结果 依达拉奉注射液最大不干扰浓度为0.187 5 mg/mL，可将细菌内毒素检查限值在现行国家标准基础上统一提高至“每毫克小于0.33 EU”。 结论 统一后的限值可行，可更严格控制产品中的内毒素。
[关键词] 依达拉奉注射液；细菌内毒素检查；干扰试验
[中图分类号] R927.33 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)02(b)-0103-03
依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)，可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。临床上用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。目前，关于依达拉奉注射液的细菌内毒素检查限值不统一。国家食品药品监督管理局标准YBH28302005中细菌内毒素检查限值为：每毫克依达拉奉中含内毒素的量应小于2.0 EU；国家食品药品监督管理局标准YBH01602008中细菌内毒素检查限值为：每毫升中含内毒素量应小于0.5 EU；国家食品药品监督管理局标准YBH10412008中细菌内毒素检查限值为：每毫克依达拉奉中含内毒素的量应小于3.33 EU；国家食品药品监督管理局标准YBH00372011中细菌内毒素检查限值为：每毫克依达拉奉中含细菌内毒素的量应小于2.5 EU。查阅国外药典，未见收载该品种。本实验参照依达拉奉注射液现行标准，《中国药典》2010年版二部“细菌内毒素检查法”[1]以及相关细菌内毒素检查的文献[2-10]，考察了5个厂家的产品，研究本品对细菌内毒素检查试验的干扰情况，探讨提高本品细菌内毒素限值的可行性，在实验基础上统一细菌内毒素检查质量标准。
1 仪器与试药
1.1 仪器
洁净工作台，苏净集团苏州安泰空气技术有限公司，VS-1300L-U；S648恒温水浴锅(上海医疗器械七厂)，XW-80A混旋仪(上海沪西分析仪器厂有限公司)，微量取液器(50～250 μL，上海荣泰生化工程有限公司)，细菌内毒素检查用具(湛江博康海洋生物有限公司)。
1.2 试药
依达拉奉注射液，吉林省博大制药有限责任公司，批号：01-110904、01-110906，规格：20 mL∶30 mg。批号：02-110816、02-111108，规格：10 mL∶15 mg。吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司，批号：2012041101，规格：20 mL∶30 mg。扬州制药有限公司，批号：20120601，规格：20 mL∶30 mg。国药集团国瑞药业有限公司，批号：1204068、1204069、 1204071，规格：20 mL∶30 mg。安徽威尔曼制药有限公司，批号：120423、120424、120515，规格：20 mL∶30 mg。
鲎试剂(福州新北生化工业有限公司，批号：12070312，灵敏度：0.06 EU/mL；规格：0.1 mL/支。 湛江安度斯生物有限公司，批号：1211081，灵敏度：0.06 EU/mL；规格：0.1 mL/支)；细菌内毒素工作标准品(冻干品)(中国食品药品检定研究院，效价：120 EU/支，批号：150601-201072)。细菌内毒素检查用水(福州新北生化工业有限公司，批号：11102021，规格：100 mL/瓶)。
2 方法与结果
2.1 鲎试剂灵敏度复核试验
将细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检查用水溶解，配制成2λ、1λ、0.5λ、0.25λ四个浓度的内毒素标准溶液，按照细菌内毒素检查法进行加样操作[1-2]。每种内毒素浓度分别平行做4管，同时用细菌内毒素检查用水作阴性对照做2管。按公式λc=antilg(ΣX/4)计算λc值，结果见表1。由结果可知，2λ管均为阳性，0.25λ均为阴性，阴性对照管为阴性，试验有效。两个不同厂家的2批鲎试剂灵敏度测定值均在0.5λ～2.0λ范围内，符合要求，可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度。
2.2 内毒素限值(L)的确定[2-3]
参照上述4个国家标准，采用国内现行标准最严的限度：每毫升中含内毒素量应小于0.5 EU。由于本品20 mL相当于30 mg，并且其临床剂量以每公斤体重(mg)计，故将依达拉奉注射液细菌内毒素检查限值定为：每毫克依达拉奉中含内毒素的量应小于0.33 EU。
2.3 干扰试验预试验
目前市售鲎试剂λ通常在0.50～0.03 EU/mL，根据公式MVD=C×L/λ，则依达拉奉注射液对应的最大有效稀释倍数分别为1、2、4、8、16倍。取规格为20 mL∶30 mg的样品，每个厂家各取一批，将5个厂家的依达拉奉注射液用细菌内毒素检查用水分别配制成为原液、2、4、8、16倍稀释液，将此系列溶液记为NPC。同法制备上述系列溶液，向其中加入内毒素标准溶液，使每一浓度的溶液中均含有2λ浓度的细菌内毒素，此系列溶液记为PPC。取福州新北生化工业有限公司和湛江安度斯生物有限公司生产的鲎试剂 ......
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