塞来昔布对不同激素受体乳腺癌细胞的放疗增敏作用的初步研究
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2013年4月15日
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陈剑 周俊东 王洪林 陶莉 李云海 夏怡 郭缤 上海市闵行区肿瘤医院放疗科;江苏省苏州市立医院东区放疗科;上海市闵行区肿瘤医院化疗科;
【摘要】目的对选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对不同激素受体乳腺癌细胞的放疗增敏作用进行初步探讨。方法取指数生长期的不同激素受体乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,分为对照组、药物组、照射组和实验组(射线+塞来昔布),利用CCK-8实验测定细胞活性,Transwell实验观察细胞侵袭能力变化,细胞克隆形成实验检测放射增敏作用。结果在一定浓度范围内,塞来昔布可抑制两种细胞的活性,且抑制效应呈量效关系,塞来昔布还能抑制细胞侵袭能力。塞来昔布与X射线联用可显著降低两种细胞的存活分数,在2 Gy照射时最为显著。结论塞来昔布对人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231有显著的放射增敏作用,且能抑制两种细胞的侵袭能力,其机制有待进一步研究。
【关键词】 塞来昔布 乳腺癌细胞 放射治疗 雌激素受体
【基金】上海市闵行区自然科学研究课题基金资助项目(编号2009MHZ027)
【分类号】R737.9
放射治疗是乳腺癌的重要治疗手段。但是,在现有的放疗条件下,进一步优化射线物理剂量的分布已经十分有限,联合辐射增敏药物可能是提高放疗疗效的较好选择。选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布毒性小,且其联合化疗药物在对结肠癌、肺癌、乳腺癌的体外和在体研究中取得良好
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