激光联合环磷酰胺对小鼠肿瘤增殖及血管新生的影响(3)
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参见附件。
目前使用较多的增殖细胞标记抗原有PCNA、Ki67等，PCNA只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内。研究发现，PCNA参与了细胞DNA损伤修复、细胞周期转换调控、染色体重组、DNA甲基化等，反映肿瘤细胞的代谢和DNA、RNA的合成状态，与多种肿瘤的分化、浸润、淋巴结或脏器转移、肿瘤复发等有关[9]。它在固定的肿瘤组织S期中能较长时间被保存下来，是一种很好的判断细胞增殖情况的标记[10]，其表达率越高，表明肿瘤细胞的增殖越活跃[11]。本实验通过免疫组化法检测各组瘤细胞的PCNA阳性表达细胞数来反映瘤组织增殖情况，结果表明，NS组PCNA阳性细胞数高于JG组、CTX组、JG+CTX组，差异有高度统计学意义(P < 0.01)；CTX组与JG+CTX组PCNA阳性细胞数差异无统计学意义(P > 0.05)。提示未给予任何抗肿瘤治疗干预的NS组，肿瘤细胞的PCNA增强，表明细胞增殖活性增高，瘤组织生长旺盛。低能量照射和CTX能使肿瘤细胞PCNA表达减弱，肿瘤增殖受到抑制，组织中增殖细胞减少，导致肿瘤的生长被抑制。
低能量激光照射联合CTX能够通过减少肿瘤血管新生，抑制肿瘤细胞增殖 ......
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