蛙血清去蛋白提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用(2)
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参见附件。
2.5 脑组织含水量和Ca2+含量测定
取右侧大脑半球，称湿重后置于90℃烤箱中烤至恒重，称干重，计算脑组织含水量：脑组织含水量=(烘干前重量-烘干后重量)/烘干前重量×100%。将烤干脑组织碾碎，精确称重，加入高氯酸(优级纯)6 mL和硝酸(优级纯)1 mL，12 min后，加热消化，蒸干成盐状，去离子水定容，火焰原子吸收法进行脑组织Ca2+含量测定。
2.6 统计学方法
采用SPSS 13.0统计软件进行处理分析。所有实验数据用均数±标准差(x±s)表示。神经功能缺损评分用Wilcoxon法秩和检验，多组间比较用单因素方差分析，两两比较方差齐时用LSD检验，方差不齐时用Dunnett's T3检验。以P < 0.05表示差异有统计学意义。
3 结果
3.1 各组大鼠脑缺血再灌注损伤神经行为评分比较
脑缺血2 h再灌注24 h后大鼠神经功能缺损主要表现为左前肢屈曲，肌张力降低，侧推阻力降低，活动减少，向左侧追尾转圈，伴或不伴有右侧Horner征。假手术组没有神经功能缺损。与模型组相比，蛙血清去蛋白提取物高、中剂量组神经损伤程度明显改善，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。
表1 各组大鼠脑缺血再灌注损伤神经行为评分(分，x±s)
注：与模型组比较，*P < 0.05，**P < 0.01；“-”表示无数据
3.2 各组大鼠脑组织SOD、MDA和GSH-Px含量的比较
模型组大鼠脑组织SOD和GSH-Px含量明显降低，MDA含量明显升高，假手术组与其比较差异有统计学意义(P < 0.01)。蛙血清去蛋白提取物高、中剂量能升高脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织的SOD、GSH-Px含量和降低MDA含量 ......
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