心血管疾病早期调控的研究进展(3)

http://www.100md.com 2013年11月5日 中国医药导报2013年第31期

     3 重编程

    3.1 遗传模型

    正常情况下，遗传性高血压和肾病动物模型在成年后将不可避免地患心血管疾病和肾脏疾病，但有研究发现，人们可以通过重编程阻止或延缓这些动物的异常发育，而且越来越多的研究开始用不同的营养干预方式逆转或延缓遗传疾病模型的心血管并发症，这种现象称为重编程，这是人们在子代出生前/出生后通过恰当管理有利因素，控制不利因素实现的。因此这些“程序化”的发育被重新编程使机体向着正常方面发育。尽管目前有许多关于代谢、神经行为改变的重编程研究，但我们在此重点讨论心血管疾病如高血压的重编程。

    自发性高血压大鼠(SHR)在哺乳期由血压正常的的Wistar Kyoto母鼠喂养，结果发现这种大鼠成年后(18周)比对照组(由SHR喂养)血压低，这首次表明发育期遗传和环境因素相互作用可以影响成年后的心血管系统健康。

    人们发现NO在控制血压，调节肾脏发育和维持肾功能过程中有着重要的作用。Koeners等[15]对两种遗传性高血压模型(SHR和FHH大鼠)进行研究，在围产期(从怀孕2周到出生后4周)应用NO前体L-精氨酸和抗氧化剂混合物(牛磺酸、维生素C和维生素E)后 ......