[Key words] Pulmonary alveolar proteinosis； Ground-glass opacity； Computed tomography； X-ray computer

    肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种原因不明的少见肺弥漫性病变，以肺泡腔和细支气管腔内充满PAS染色阳性的不可溶性的富磷蛋白物质为基本特征。1958年由Rosen等[1]首次报道，国内于1965年首例报道。随着影像检查技术发展，PAP病例报道逐渐增多。笔者搜集浙江省台州医院(以下简称“我院”)近年来经支气管肺泡灌洗、经皮穿刺肺活检确诊的4例PAP患者资料，总结分析并复习文献资料，旨在提高对肺泡蛋白沉着症的诊断及鉴别诊断。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集我院2010～2012年经病理证实的PAP患者，其中，男3例，女1例，年龄19～61岁，中位年龄40岁；3例行肺泡灌洗，1例行肺穿刺证实。

    1.2 方法

    4例均行螺旋CT、高分辨率CT(HRCT)检查，1例行胸部平片检查。CT扫描采用GE公司的Light Speed16螺旋CT扫描仪，普通胸部平扫 ......