七氟烷麻醉大鼠海马组织特异microRNA的差异表达及靶标预测
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2013年12月25日
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杨宇帆 潘波 李思源 黄金勇 刘驰 潘志强 徐州医学院麻醉学院;徐州医学院临床医学系;
【摘要】目的定量检测和分析七氟烷麻醉SD大鼠海马miR-133a、miR-96、miR-183的表达,并结合生物信息学,分析预测差异表达miRNA的调控靶标基因。方法 54只SD雄性大鼠以6 L/min通气量不同浓度七氟烷(1.5%、2.5%、3.5%)麻醉4 h,苏醒后不同时间(0 h、4 h、2 d和10 d,每组6只)提取大鼠海马miRNA,并反转录为cDNA,用RT-qPCR方法对miRNA进行定量分析。使用3种生物信息学预测软件对miR-133a、miR-96、miR-183进行靶标分析。结果 miR-133a、miR-96、miR-183在麻醉后大鼠海马中均有表达,但表达差异不一致,与未麻醉的大鼠相比,miR-133a差异最显著,麻醉后0 h、4 h、2 d和10 d分别下调2、1、2.5倍和1倍。信息学分析表明,mirSV score在1.0以上得分有12个靶标基因,其中3个靶基因与记忆障碍有关,分别为溶质载体家庭6成员1(Slc6a1)、腺苷酸环化酶(Adcyap1)和蛋白磷酸酶催化亚基(Ppp2c),它们可能与七氟烷麻醉导致的记忆减退相关。结论 miR-133a可能参与七氟烷致学习记忆下降相关,它可能通过多个基因参与对麻醉后记忆障碍的调控。
【关键词】 miRNA 七氟烷 学习记忆障碍
【基金】国家自然科学基金项目(编号81271231) 国家级大学生创新创业训练计划项目(编号201210313007) 江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(编号2012JSSPITP1816)
【分类号】R614
microRNA(miRNA)是生物体内长度为20~23个核苷酸的非编码小RNA,通过与靶基因mRNA互补配对来降解或抑制mRNA转录,从而调控基因表达[1-2]。作为内源性基因表达调控因子,miRNA在动物正常生理和病理发生中起到重要调控作用[3-4]。全身麻醉是临床上常用麻醉方法。近来研究表明,全
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