精索静脉曲张不育症患者精浆生化标志物与精子顶体酶的测定与分析(3)
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2.2 精索静脉曲张不育症各亚组精浆生化标志物与精子顶体酶的比较
精索静脉曲张不育症各亚组A4组、A1组、A2组、A3组曲张程度逐渐加重，A1与A2、A3与A4等多组间比较，A1、A3组中性α-糖苷酶含量分别为(31.87±20.45)、(21.57±7.15)mU/一次射精，两组相比，差异有统计学意义(P < 0.05)，其余精浆生化标志物各指标与精子顶体酶含量两组相比，差异无统计学意义(P > 0.05)。A2与A1、A3与A4等多组间比较，A2、A4组顶体酶含量分别为(53.11±19.34)、(74.73±42.41)μIU/106精子，两组相比，差异有统计学意义(P < 0.05)，其余精浆生化标志物各指标两组相比，差异无统计学意义(P > 0.05)。A3 与A1、A2、A4等多组间比较，A3、A4组中性α-糖苷酶含量分别为(21.57±7.15)、(34.12±19.34)mU/一次射精，两组相比，差异有统计学意义(P < 0.05)，顶体酶含量分别为(45.50±28.76)、(74.73±42.41)μIU/106精子，两组相比，差异有高度统计学意义(P < 0.01)。A4与A1、A2、A3组比较，A4与A1组精浆生化标志物各指标与精子顶体酶含量差异无统计学意义(P > 0.05)。A4与A2、A3组顶体酶含量、A3、A4组中性α-糖苷酶含量相比差异有统计学意义(P < 0.05)。其余精浆生化标志物各指标与精子顶体酶含量差异无统计学意义(P > 0.05)。见表2。
3 讨论
精索静脉曲张在不育男性中发病率为25%～40%[1]，其导致男性不育的机制尚未完全阐明，临床上普遍认为与睾丸局部温度过高、精索静脉内压力增高、睾丸局部缺氧与pH值改变、肾上腺和肾静脉内的物质反流、免疫因素等有关。近来有关VC导致不育的细胞分子机制取得了两方面的重要进展：细胞凋亡异常氧化应激[3]。精浆含有维持精子生存的各种营养成分，又是精子运动的必需介质。精浆中最有代表性的标志物为中性α-糖苷酶、锌、弹性硬蛋白酶、酸性磷酸酶等。实验可见VC不育症患者与正常对照组相比，精浆的中性α-葡糖苷酶活性明显下降 ......
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