血管生成素—2及血管内皮细胞因子在星形细胞瘤中表达情况及其相关性研究(3)
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Ang-2对新生毛细血管的作用主要表现在，Ang-2一开始通过拮抗Ang-1而破坏肿瘤血管，同时也松解了血管结构，消除血管基底膜和周围细胞对血管形成的限制，并激活了内皮细胞。之后，在残余肿瘤细胞大量分泌VEGF的情况下，对VEGF较敏感的内皮细胞便迅速发生增殖、侵袭和迁徙，新生血管开始芽生。但由于Ang-2的持续高表达拮抗了Ang-1的作用，所以新生的肿瘤血管壁不完整，且渗透性高[8]。本实验研究结果显示，Ang-2、VEGF均在星形细胞瘤中呈高阳性表达(65.00%，58.33%)，且其二者具有高度相关性(r=0.8649)也佐证了这一点。Holash等[9]建立了鼠C6神经胶质瘤肿瘤模型，发现在肿瘤直径>1 mm时，肿瘤血管的内皮细胞Ang-2可强表达；当肿瘤细胞出现坏死时，在坏死中央的肿瘤血管见Ang-2强表达，在边缘肿瘤中亦可见Ang-2呈强表达。Koga等[10]研究表明，胶质瘤细胞和血管内皮细胞均有Ang-2表达，高级别胶质瘤Ang-2表达阳性细胞数及染色强度均高于低级别胶质瘤。这与本文研究显示的恶性程度高的星形细胞瘤组织Ang-2蛋白表达明显高于恶性程度低的星形细胞瘤组织的表达相一致。
3.2 VEGF在胶质瘤血管生成中的作用
VEGF是一种多功能的细胞因子。近来研究表明，VEGF是新生血管形成的中心调控因子，其主要功能包括：①增加肿瘤细胞的血供。由于肿瘤细胞在快速生长过程中对氧和营养的需求量过大 ......
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