小分子NEK2干扰RNA对肺癌细胞耐药的研究(3)
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参见附件。
与A549比较，*P < 0.05
图1 NEK2在A549及A549/DDP细胞中的表达水平
2.2 siRNA-NEK2沉默效果鉴定
采用RT-PCR及Western blot检测siRNA-NEK2转染A549/DDP细胞后的沉默效果。siRNA-NEK2转染A549/DDP细胞24、48 h后，与对照组相比，NEK2 mNRA及蛋白表达水平均下降，差异有统计学意义(P < 0.05)。见图2。
与对照组比较，*P < 0.05
图2 siRNA-NEK2转染效果图
2.3 顺铂及阿霉素对沉默NEK2后A549/DDP细胞增殖活性的影响
采用脂质体为转染介质，将NEK2小片段RNA导入A549/DDP细胞沉默NEK2基因，并用MTT法检测顺铂及阿霉素对A549以及沉默NEK2前后A549/DDP细胞的增殖抑制活性。沉默NEK2基因后，顺铂及阿霉素对siRNA-NEK2 A549/DDP组的增殖抑制活性较A549/DDP组、siRNA-control A549/DDP组明显增加，IC50明显下降，差异有统计学意义(P < 0.05)。说明沉默NEK2可以增加化疗药物对肺癌细胞的敏感性。见图3、表1。
图3 顺铂及阿霉素对细胞的增殖抑制曲线
表1 顺铂及阿霉素对细胞半数抑制浓度影响(μg/mL，x±s)
注：与siRNA-NEK2 A549/DDP组比较 ......
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