平胃散中苍术素在大鼠体内药代动力学研究(1)
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李古月1，2 刘佳鑫1，2 才 谦3
1.中国医科大学附属第一医院，辽宁沈阳 110000；2.中国医科大学药学院，辽宁沈阳 110000；
3.辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600
[摘要] 目的 研究平胃散中苍术素在大鼠血浆及组织中分布特征。 方法 建立大鼠血浆中苍术素的HPLC测定方法，考查大鼠口服平胃散混悬液0.17，0.33，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0，12，24 h后血药浓度变化和2，3，8 h后大鼠体内组织分布情况，采用DAS 2.0数据处理软件计算药代动力学参数。 结果 大鼠口服平胃散混悬液后，苍术素在大鼠体内的达峰时间Tmax为2.5 h，最大浓度Cmax为1.765 mg/L，半衰期t1/2z为5.723 h，AUC 11.789 mg/L·h，且在6 h左右时第2次达峰，出现双峰现象。大鼠口服平胃散混悬液后2，3，8 h的药物组织分布由高到低的顺序大致是胃>小肠、脾>肝、肺、心>肾、大肠。 结论 该方法灵敏、快速、准确，可用于大鼠血浆中苍术素浓度的测定。
[关键词] 平胃散；苍术素；药代动力学；组织分布；高效液相色谱
[中图分类号] R285 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)03(b)-0019-04
Determination of Atractylodin of Pingwei Powder in rat plasma by HPLC-UV method and their application to a pharmacokinetic and a tissue distribution study
LI Guyue1 ......
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李古月 刘佳鑫 才谦 中国医科大学附属第一医院;中国医科大学药学院;辽宁中医药大学药学院;
【摘要】目的研究平胃散中苍术素在大鼠血浆及组织中分布特征。方法建立大鼠血浆中苍术素的HPLC测定方法,考查大鼠口服平胃散混悬液0.17,0.33,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12,24 h后血药浓度变化和2,3,8 h后大鼠体内组织分布情况,采用DAS 2.0数据处理软件计算药代动力学参数。结果大鼠口服平胃散混悬液后,苍术素在大鼠体内的达峰时间Tmax为2.5 h,最大浓度Cmax为1.765 mg/L,半衰期t1/2z为5.723 h,AUC 11.789 mg/L·h,且在6 h左右时第2次达峰,出现双峰现象。大鼠口服平胃散混悬液后2,3,8 h的药物组织分布由高到低的顺序大致是胃小肠、脾肝、肺、心肾、大肠。结论该方法灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中苍术素浓度的测定。
【关键词】 平胃散 苍术素 药代动力学 组织分布 高效液相色谱
【基金】国家自然科学基金资助项目(编号81202919) 国家中医药管理局中医药行业科研专项项目(编号20110700 712)
【分类号】R285.5
平胃散出自宋代《太平惠民和剂局方》。由炙苍术、姜厚朴、陈皮、甘草四味药组成,具有燥湿健脾,行气和胃之效。主治湿困脾胃证[1]。大凡脾胃病变,只要属于所谓脾胃湿滞,都可用它或加味而治,所以古人称它是“治脾圣药”。君药苍术为菊科植物茅苍术A-tractylodes lancea(Thunb.)
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