黄芩苷固体自乳化颗粒剂的制备
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2014年7月5日
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高永艳 陈海文 梁超峰 广东省中医院药学部;广州医药研究总院有限公司;
【摘要】目的研究黄芩苷固体自乳化颗粒剂的制备工艺。方法通过溶解度考察、伪三元相图的绘制及L9(33)正交试验,以形成自乳化效果、自乳化时间和粒径的大小为指标,选择最佳自乳化处方。通过对固体吸附材料的筛选,累积溶出度的测定,筛选黄芩苷固体自乳化颗粒的最佳处方。结果最佳处方油酸乙酯-吐温(Tween)80-聚乙二醇(PEG)400的质量比为2∶7∶6,可溶性淀粉与黄芩苷固体自乳化释药系统(S-SEDDS)的质量比为4∶1,45min溶出度达102.89%。结论黄芩苷S-SEDDS制备方法简单,稳定性好,可以提高药物的溶出度。
【关键词】 黄芩苷 固体自乳化给药系统 制备
【基金】广东省广州市科研条件建设项目(项目编号:穗科信字[2012]224-10号) 广东省广州市海珠区科技计划项目(编号2011-KG-05)
【分类号】TQ461
黄芩苷(Baicalin,C21H18O11)为唇形科植物黄芩干燥根中的有效成分之一,具有抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用,对缺血再灌注损伤的大脑和心肌具有保护作用,可吸收紫外线,清除自由基,能抑制黑色素的生成,常用作功能性美容化妆品原料[1]。由于黄芩苷水溶性极差,难以发挥其作用
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