当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2014年第29期 > 正文
编号:12499134
血管紧张素Ⅱ受体及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达
http://www.100md.com 2014年10月15日
第1页

    参见附件。

    于娟 高国兰 余立群 吴乾凤 张菊新 中国医科大学航空总医院妇科;河南省人民医院妇产科;

    【摘要】目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)和血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2R)及其信号转导关键酶在宫颈癌中的表达。方法收集2013年3月~2014年2月河南省人民医院及中国医科大学航空总医院手术切除正常宫颈组织47例(对照组)、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织36例(CIN组)及65例宫颈癌组织标本(宫颈癌组)。采用实时荧光定量PCR检测AT1R和AT2R mRNA水平;蛋白质印记法检测AT1R和AT2R蛋白表达水平。激活AT1R,测定酪氨酸激酶(PTK)活性;激活AT2R,测定胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)活性。结果与对照组比较,CIN组及宫颈癌组AT1R、AT2R的mRNA水平以及蛋白表达水平均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。激活AT1R后,CIN组与宫颈癌组的PTK活性与对照组比较均明显升高[(64.00±16.23),(89.00±20.76)比(50.00±12.16)],差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);与CIN组比较,宫颈癌组进一步升高(P0.05)。激活AT2R后,CIN组和宫颈癌组的cPLA2活性与对照组比较均明显升高[(137.00±19.72)、(181.00±30.83)比(104.00±21.46)],差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);与CIN组比较,宫颈癌组进一步升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 AT1R、AT2R与宫颈癌的发生发展密切相关,有望成为宫颈癌潜在的诊断和治疗靶点。

    【关键词】 血管紧张素Ⅱ-型受体 血管紧张素Ⅱ-型受体 宫颈癌 信号转导

    【分类号】R737.33

    宫颈癌是严重威胁女性生命健康的妇科恶性肿瘤之一,发病确切原因目前仍不清楚。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是血管紧张素最重要的组成部分,与血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)和血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2R)结合,调节血压和电解质平衡,并且在肿瘤血管生成以及肿瘤细胞的增殖、迁移、浸润中
------
    

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(4011kb)