药品实验室分析仪器验证规范的探讨(3)
[3] 王俊杰.浅析实验室仪器设备管理[J].大众标准化，2013， 5(7)：64-65.
[4] 时钟.实验室仪器设备管理中存在的问题与对策[J].内蒙古科技与经济，2013，8(16)：28-29.
[5] 何小珍，雷小勇，贺冬秀，等.药学专业实验室仪器设备使用与管理的优化[J].西北医学教育，2013，21(1)：143-165.
[6] 王健伟.药品检测实验室仪器设备性能管理特点分析[J].大家健康，2014，8(1)：392.
[7] Burgess C，McDowall RD. An integrated risk assessment for analytical instruments and computerized laboratory systems [J]. Spctroscopy，2013，28(11)：20-27.
[8] U.S. FDA. Code of Federal Regulations：21 CFR 211-current good manufacturing practice for finished pharmaceuticals [2012-04-01]. http：//www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm？CFRPart=211.
[9] McDowall RD. Unites States Pharmacopeia USP(37). Chapter <1058>：Analytical Instrument Qualification [Z]. USA ......
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[4] 时钟.实验室仪器设备管理中存在的问题与对策[J].内蒙古科技与经济，2013，8(16)：28-29.
[5] 何小珍，雷小勇，贺冬秀，等.药学专业实验室仪器设备使用与管理的优化[J].西北医学教育，2013，21(1)：143-165.
[6] 王健伟.药品检测实验室仪器设备性能管理特点分析[J].大家健康，2014，8(1)：392.
[7] Burgess C，McDowall RD. An integrated risk assessment for analytical instruments and computerized laboratory systems [J]. Spctroscopy，2013，28(11)：20-27.
[8] U.S. FDA. Code of Federal Regulations：21 CFR 211-current good manufacturing practice for finished pharmaceuticals [2012-04-01]. http：//www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm？CFRPart=211.
[9] McDowall RD. Unites States Pharmacopeia USP(37). Chapter <1058>：Analytical Instrument Qualification [Z]. USA ......
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