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编号:12604229
阿托伐他汀强化预防经皮冠状动脉介入治疗术后造影剂肾病及其相关危险因素的研究(2)
http://www.100md.com 2015年5月25日 中国医药导报2015年第15期
     1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2014年2~12月在解放军总医院(以下简称“我院”)住院诊断为冠心病并且需行PCI的患者104例为研究对象。纳入标准:①经冠脉造影证实的冠心病(冠脉1支或多支病变,管腔狭窄≥50%)患者,根据目前我国冠状动脉介入治疗指南判定具有PCI指征(管腔狭窄≥80%)的患者;②受试者知情,自愿签署知情同意书。排除合并急慢性感染、外科手术和创伤、骨骼疾病、严重的心肝肾功能衰竭、恶性肿瘤、近期应用炎症抑制剂及妊娠期或哺乳期妇女。本研究符合医学伦理学标准,并经医院伦理委员会批准,所有治疗及检测方法均获得患者知情同意。

    1.2 诊断标准

    造影剂肾病指血管内注射造影剂后3 d内出现血肌酐(Scr)浓度较基线绝对值升高44.2 μmol/L或相对增加超过基线的25%,新发生肾功能障碍或原有的肾功能障碍加重并除外其他原因[3]。

    1.3 方法

    根据围术期他汀治疗方案的不同,将患者分为A、B两组。A组阿托伐他汀(商品名:立普妥,辉瑞药业股份有限公司生产,批号:国药准字J20070062)的方案:术前12 h 40 mg,术前2 h 40 mg,术后继续40 mg/d ......
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