体外诱导小鼠骨髓CD45—细胞向窦房结起搏样细胞定向分化(3)
图3 起搏基因NF-160、HCN4和HCN2表达水平
3 讨论
20世纪末，Makino等[8]首次以5-氮胞苷诱导培养骨髓间充质干细胞，发现能够体外分化为心肌样细胞，部分细胞的动作电位与心脏起搏细胞相似。随后，大量研究围绕起搏样细胞的诱导分化展开。目前，常用方法有应用5-氮胞苷诱导分化方法[8-9]、起搏离子通道基因转移方法[10-11]和窦房结细胞裂解液诱导分化方法[12]。但是这些体外诱导分化条件仍不完善，单独应用成功率低，所以本实验联合应用5-氮胞苷和窦房结细胞培养上清液，提高诱导效率。
5-氮胞苷诱导分化机制是可引起细胞DNA中某些胞嘧啶的去甲基化，激活表达肌细胞的特异性启动或分化调控基因，从而使启动细胞向心肌分化，并表达心肌细胞特异性标志物，并有一部分细胞具有自律性[8，13]。由于窦房结是一个多态性的结构，心脏成纤维细胞能通过缝隙连接提高心肌细胞间的交通，因而稳定培养心肌的自发性收缩节律 ......
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20世纪末，Makino等[8]首次以5-氮胞苷诱导培养骨髓间充质干细胞，发现能够体外分化为心肌样细胞，部分细胞的动作电位与心脏起搏细胞相似。随后，大量研究围绕起搏样细胞的诱导分化展开。目前，常用方法有应用5-氮胞苷诱导分化方法[8-9]、起搏离子通道基因转移方法[10-11]和窦房结细胞裂解液诱导分化方法[12]。但是这些体外诱导分化条件仍不完善，单独应用成功率低，所以本实验联合应用5-氮胞苷和窦房结细胞培养上清液，提高诱导效率。
5-氮胞苷诱导分化机制是可引起细胞DNA中某些胞嘧啶的去甲基化，激活表达肌细胞的特异性启动或分化调控基因，从而使启动细胞向心肌分化，并表达心肌细胞特异性标志物，并有一部分细胞具有自律性[8，13]。由于窦房结是一个多态性的结构，心脏成纤维细胞能通过缝隙连接提高心肌细胞间的交通，因而稳定培养心肌的自发性收缩节律 ......
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