正交试验优选苦石莲胶囊乙醇提取工艺(2)
精密称取Neocaesalpin L对照品适量，加甲醇制成每毫升含0.243 mg的溶液，即得。分别精密吸取对照品溶液6、8、10、12、14、16 μL注入高效液相色谱仪，测定峰面积。以峰面积(Y)为纵坐标，进样量(X)为横坐标进行回归，得标准曲线方程：Y=18.4X+388(r = 0.9996)。表明Neocaesalpin L在1.458～3.888 μg范围的线性关系良好。
2.1.3 供试品溶液的制备
取本品粉末(50目筛)约5 g，精密称定，置于250 mL具塞锥形瓶中，加95%乙醇100 mL，超声提取2次，1 h/次，提取液过滤合并，蒸干，残渣用甲醇溶解，并转移至10 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
2.1.4 精密度试验
精密吸取对照品溶液12 μL注入高效液相色谱仪，连续进样6次，测得Neocaesalpin L的峰面积RSD为0.32%(n = 6) ......
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2.1.3 供试品溶液的制备
取本品粉末(50目筛)约5 g，精密称定，置于250 mL具塞锥形瓶中，加95%乙醇100 mL，超声提取2次，1 h/次，提取液过滤合并，蒸干，残渣用甲醇溶解，并转移至10 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
2.1.4 精密度试验
精密吸取对照品溶液12 μL注入高效液相色谱仪，连续进样6次，测得Neocaesalpin L的峰面积RSD为0.32%(n = 6) ......
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