肝郁与慢性非细菌性前列腺炎的关系(3)
②免疫模型：叶伟成等[8]采用纯化的SD大鼠前列腺组织蛋白结合免疫佐剂方法建立了CNP的小鼠模型，小鼠的脾脏和胸腺没有出现类似前列腺的病理改变，说明模型具有特异性，前列腺组织的病理改变和临床基本相似，基本上符合CNP的动物模型要求。
如何制备肝郁模型，关键是如何让大鼠持续愤怒、抑郁、焦虑，并对这些模型是否制备成功有一定的客观指标描述。综合文献研究，这些模型一般从两个方面入手，一是用过量或毒性药物造成急慢性中毒性肝损害来制备模型，二是通过不断或过强的情志刺激改变动物生理状态来制备模型。从临床角度看，情志刺激模型比较符合临床。
在情志刺激法中，夹尾法急性激怒模型[9]：体重为300～400 g的雄性Wistar大鼠，3～7只置于同一个笼内，用尖端缠有纱布的止血钳夹其中1只大鼠尾巴中部，这样会使其主动攻击其他大鼠，间接激怒其余大鼠，用间接激怒大鼠作实验用鼠，每次刺激30 min，每隔3 h刺激1次，每天4次，造模2 d；钳夹大鼠尾巴时全笼大鼠被激怒，随着刺激次数的增加，撕咬逐渐加剧，3 d后，大鼠间剧烈撕咬逐渐减弱，伴有进食减少 ......
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如何制备肝郁模型，关键是如何让大鼠持续愤怒、抑郁、焦虑，并对这些模型是否制备成功有一定的客观指标描述。综合文献研究，这些模型一般从两个方面入手，一是用过量或毒性药物造成急慢性中毒性肝损害来制备模型，二是通过不断或过强的情志刺激改变动物生理状态来制备模型。从临床角度看，情志刺激模型比较符合临床。
在情志刺激法中，夹尾法急性激怒模型[9]：体重为300～400 g的雄性Wistar大鼠，3～7只置于同一个笼内，用尖端缠有纱布的止血钳夹其中1只大鼠尾巴中部，这样会使其主动攻击其他大鼠，间接激怒其余大鼠，用间接激怒大鼠作实验用鼠，每次刺激30 min，每隔3 h刺激1次，每天4次，造模2 d；钳夹大鼠尾巴时全笼大鼠被激怒，随着刺激次数的增加，撕咬逐渐加剧，3 d后，大鼠间剧烈撕咬逐渐减弱，伴有进食减少 ......
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