FOLFOX4与5—FU/LV方案用于结直肠癌术后辅助化疗的远期疗效分析(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取四川省眉山市第二人民医院普通外科2011年12月~2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者作为研究对象。纳入标准:有明确的病理学或细胞学诊断;CT及腹部B超未发现远处转移;体力评分0~2分者;既往否认化疗药物过敏史者;预计生存期>3个月。病例排除标准:头颅核磁共振成像显示多发脑转移患者;合并其他恶性肿瘤者;严重肝肾功能障碍者;严重心功能不全者;出凝血功能障碍者;获得性免疫缺陷综合征者;孕产妇。本研究通过医院医学伦理委员会讨论同意实施。入组患者或监护人均签署知情同意书,自愿加入该临床研究。患者根据纳入与排除标准入组后,根据化疗方案的不同将其分为对照组和试验组。
1.2 方法
对照组:患者给予5-FU/LV方案,亚叶酸钙(江苏恒瑞医药股份有限公司,20080718)每日200 mg/m2静注2 h+口服5-FU(浙江诚意药业有限公司,43230123)每日400 mg/m2。试验组给予FOLFOX4方案:在5-FU/LV方案基础上,第1天静脉点滴时给予奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,20040817)85 mg/m2+5%葡萄糖溶液,2~6 h点滴结束。两种给药方案均于2~3周进行1次,注意患者出现3~4级反应 ......
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1.1 一般资料
选取四川省眉山市第二人民医院普通外科2011年12月~2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者作为研究对象。纳入标准:有明确的病理学或细胞学诊断;CT及腹部B超未发现远处转移;体力评分0~2分者;既往否认化疗药物过敏史者;预计生存期>3个月。病例排除标准:头颅核磁共振成像显示多发脑转移患者;合并其他恶性肿瘤者;严重肝肾功能障碍者;严重心功能不全者;出凝血功能障碍者;获得性免疫缺陷综合征者;孕产妇。本研究通过医院医学伦理委员会讨论同意实施。入组患者或监护人均签署知情同意书,自愿加入该临床研究。患者根据纳入与排除标准入组后,根据化疗方案的不同将其分为对照组和试验组。
1.2 方法
对照组:患者给予5-FU/LV方案,亚叶酸钙(江苏恒瑞医药股份有限公司,20080718)每日200 mg/m2静注2 h+口服5-FU(浙江诚意药业有限公司,43230123)每日400 mg/m2。试验组给予FOLFOX4方案:在5-FU/LV方案基础上,第1天静脉点滴时给予奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,20040817)85 mg/m2+5%葡萄糖溶液,2~6 h点滴结束。两种给药方案均于2~3周进行1次,注意患者出现3~4级反应 ......
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