[摘要] 目的 构建稳定过表达microRNA-96(miR-96)的前列腺癌DU-145细胞株并研究其对DU-145细胞增殖和迁移的影响。 方法 构建miR-96慢病毒表达载体并转染前列腺癌细胞DU-145，嘌呤霉素筛选出稳定表达miR-96(实验组)及阴性对照(对照组)的细胞株；通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后两组细胞miR-96的表达；克隆形成实验和MTT实验检测两组的细胞增殖情况。transwell迁移实验检测两组细胞的迁移能力。 结果 经过筛选后各组转染细胞发光效率均> 90%；qRT-PCR结果显示实验组miR-96表达水平明显高于对照组(P < 0.05)；克隆形成实验显示实验组克隆形成率明显低于对照组(P < 0.05)；MTT实验显示实验组各个时间点吸光度值均低于对照组(P < 0.05)；transwell迁移实验表明实验组穿膜细胞数明显少于对照组(P < 0.05) ......