结缔组织病误诊为颅内感染8例分析(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
收集我院2010年1月~2015年8月8例初诊为颅内感染(7例病毒性脑炎,1例结核性脑膜脑炎),最终确诊为CTD的患者资料。8例患者中男性2例,女性6例,年龄21~69岁,平均(44±13)岁,其中2例为系统性红斑狼疮(SLE),2例为原发性干燥综合征(pSS),2例为贝赫切特病(BD),2例为未分化结缔组织病(UCTD)。
1.2 方法
回顾性分析8例CTD-CNS病变患者的临床表现及相关检查结果,包括自身抗体、腰穿、脑电图、头颅MRI等,总结讨论病变特点,并对常见误诊原因进行分析。SLE诊断参照Hochberg MC[1]文献,pSS诊断参照Vitali C等[2]文献,BD诊断参照Cheon JH等[3]文献,UCTD诊断参照Marta M等[4]文献。
2 结果
2.1 临床特点
起病形式均为慢性病程,隐匿起病,以神经功能缺损为突出表现,其中4例为首发症状。8例中5例反复发作,病程超过1年;3例首次出现CNS受累,病程短于1个月,既往有其他系统损害表现。4例存在诱因,主要为受凉或劳累。临床表现中神经系统症状:头痛7例 ......
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