本研究还发现，DAI后ORAI1在胞质内染色深，范围广，几乎可见于皮质内所有的细胞类型，且近年研究显示，ORAI1表达于神经元、小胶质细胞、星型胶质细胞及神经祖细胞，并参与其各自的病理变化过程[18-23]。小胶质细胞在脑外伤后最快被激活并起主要免疫作用，受损细胞释放的物质调控小胶质细胞的迁移，由STIM1和ORAI1调节的SOCE参与小胶质细胞形态的改变，并介导其活化[19-20]。本研究HE染色结果发现，DAI后伴随着大量小胶质细胞的活化，而ORAI1的表达升高可能参与此过程。神经祖细胞的增殖是神经再生的关键，细胞增殖依赖于细胞内Ca2+浓度。研究发现，SOCE参与神经前体细胞的增殖，敲除ORAI1或STIM1可以显著抑制SOCE和神经前体细胞的增殖[21]。因此，ORAI1可能也参与DAI导致的神经前体细胞的增殖。既往研究认为，SOCE在非兴奋细胞钙内流的机制中起重要作用 ......