2 方法与结果

    2.1色谱条件及系统性试验

    色谱柱：Sunfire C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)为固定相，流动相：甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30)，检测波长为320 nm，柱温为室温，进样量为10 μL。在以上色谱条件下，各组分分离度良好。见图1。

    2.2 对照品溶液的制备

    精密称取远志酮Ⅲ对照品12.03 mg与3，6二芥子酰基蔗糖对照品10.83 mg，置25 mL量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液。

    2.3 供试品溶液的制备

    取样品远志(卵叶远志)细粉(过四号筛)约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入70%甲醇25 mL，精密称定，加热回流1.5 h，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液即得。

    2.4 线性关系的考察

    2.5 精密度试验

    精密吸取混合对照品溶液10 μL，连续进样5次，记录色谱图 ......