替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床效果(2)
1.1 一般资料
收集2010年5月～2013年12月大连市第三人民医院收治的晚期结直肠癌、接受系统治疗、且资料完整患者共73例，一线治疗接受了标准剂量的氟尿嘧啶为基础的联合化疗，至少4～6个周期化疗后疾病得到控制后，在患者的意愿下分别选择等待观察和替吉奥单药维持治疗。
1.2 治疗方法
维持治疗组：31例患者接受替吉奥胶囊(山东新时代药业有限公司，维康达，产品批号100301)单药维持治疗，体表面积<1.25 m2者，给予替吉奥40 mg，日二次，口服；1.25 m21.5 m2者，给予替吉奥60 mg，日二次，口服。所有患者均连续口服替吉奥14 d，21 d为一周期，直至出现病情进展或不可耐受的不良反应。每2个周期进行临床疗效评价，并观察其不良反应。观察组：42例患者暂停化疗，进入等待观察阶段，直至疾病进展。对两组患者进行随访，记录其PFS及OS。
疗效评价方法采用CT或MRI扫描，采用RECIST1.1标准[8]，CR(完全缓解)；PR(部分缓解)；SD(稳定)；PD(疾病进展)。化疗相关不良反应根据美国癌症研究所(NCI)指导的化疗不良反应评级标准进行分析 ......
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收集2010年5月～2013年12月大连市第三人民医院收治的晚期结直肠癌、接受系统治疗、且资料完整患者共73例，一线治疗接受了标准剂量的氟尿嘧啶为基础的联合化疗，至少4～6个周期化疗后疾病得到控制后，在患者的意愿下分别选择等待观察和替吉奥单药维持治疗。
1.2 治疗方法
维持治疗组：31例患者接受替吉奥胶囊(山东新时代药业有限公司，维康达，产品批号100301)单药维持治疗，体表面积<1.25 m2者，给予替吉奥40 mg，日二次，口服；1.25 m21.5 m2者，给予替吉奥60 mg，日二次，口服。所有患者均连续口服替吉奥14 d，21 d为一周期，直至出现病情进展或不可耐受的不良反应。每2个周期进行临床疗效评价，并观察其不良反应。观察组：42例患者暂停化疗，进入等待观察阶段，直至疾病进展。对两组患者进行随访，记录其PFS及OS。
疗效评价方法采用CT或MRI扫描，采用RECIST1.1标准[8]，CR(完全缓解)；PR(部分缓解)；SD(稳定)；PD(疾病进展)。化疗相关不良反应根据美国癌症研究所(NCI)指导的化疗不良反应评级标准进行分析 ......
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