ShRNA靶向沉默STX8基因对U251细胞增殖和迁移侵袭的影响(2)
1.8 统计学方法
采用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 STX8的敲低效率
RT-PCR结果显示，2#质粒干扰组STX8的mRNA表达量是阴性对照组的(17.5±5.35)%，抑制率达(82.5±5.35)%两组STX8 mRNA表达量比较，差异有高度统计学意义(P < 0.01)，起到有效的抑制作用，见图1A。Western blot结果显示，2#质粒干扰组的STX8蛋白表达量只有对照组的19.5%，两组比较差异有统计学意义(P < 0.01)，见图1B。后续实验采用2#质粒。
2.2 CCK8法检测U251细胞增殖能力
结果显示，培养48 h时，pSuper-STX8干扰组细胞的OD值(0.929±0.0485)显著低于阴性对照组(1.191±0.0581) ......
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采用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 STX8的敲低效率
RT-PCR结果显示，2#质粒干扰组STX8的mRNA表达量是阴性对照组的(17.5±5.35)%，抑制率达(82.5±5.35)%两组STX8 mRNA表达量比较，差异有高度统计学意义(P < 0.01)，起到有效的抑制作用，见图1A。Western blot结果显示，2#质粒干扰组的STX8蛋白表达量只有对照组的19.5%，两组比较差异有统计学意义(P < 0.01)，见图1B。后续实验采用2#质粒。
2.2 CCK8法检测U251细胞增殖能力
结果显示，培养48 h时，pSuper-STX8干扰组细胞的OD值(0.929±0.0485)显著低于阴性对照组(1.191±0.0581) ......
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