平安散结胶囊维持治疗对中晚期非小细胞肺癌患者(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.1.1 研究对象 选取2014年6月～2015年9月入住我院的80例中晚期NSCLC患者作为研究对象，入组前所选患者的化疗方案均为标准的含铂两药联合方案。将所有患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。截止最终随访日期2015年9月20日，共3例出组，其中观察组1例未按照规定服用药物，对照组2例主观违背治疗方案。实际可评价疗效77例，包括观察组39例和对照组38例。两组患者在年龄、分期及KPS评分等方面比较差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1。
1.1.2 纳入标准 所有患者均经细胞学或组织病理检查确诊，并按规定周期化疗后1个月以上，WHO实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价为稳定的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者，KPS评分≥60分，预计生存期3个月以上，肝、肾功能及心电图基本正常，无脑转移，且取得知情同意。
1.1.3 排除标准 患有精神障碍或精神疾病者；病灶右脑转移且病情未获控制者；无法口服药物者；合并重症感染性疾病者；严重心、肝、肾等功能异常者；对药物过敏者 ......
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1.1 一般资料
1.1.1 研究对象 选取2014年6月～2015年9月入住我院的80例中晚期NSCLC患者作为研究对象，入组前所选患者的化疗方案均为标准的含铂两药联合方案。将所有患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。截止最终随访日期2015年9月20日，共3例出组，其中观察组1例未按照规定服用药物，对照组2例主观违背治疗方案。实际可评价疗效77例，包括观察组39例和对照组38例。两组患者在年龄、分期及KPS评分等方面比较差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1。
1.1.2 纳入标准 所有患者均经细胞学或组织病理检查确诊，并按规定周期化疗后1个月以上，WHO实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价为稳定的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者，KPS评分≥60分，预计生存期3个月以上，肝、肾功能及心电图基本正常，无脑转移，且取得知情同意。
1.1.3 排除标准 患有精神障碍或精神疾病者；病灶右脑转移且病情未获控制者；无法口服药物者；合并重症感染性疾病者；严重心、肝、肾等功能异常者；对药物过敏者 ......
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