NEK2对肝癌细胞株HepG2迁移侵袭的影响及其机制的研究(1)
[摘要] 目的 探讨NEK2基因对人肝癌细胞株HepG2迁移侵袭能力的影响及其机制。 方法 通过实时荧光定量PCR及Western blot法检测4种人肝癌细胞系HepG2、Huh7、SMMC、7402中NEK2的表达水平，并选用正常肝细胞株LO2作为参考。设计siRNA序列转染HepG2细胞，将HepG2细胞分为3组：空白对照组(细胞未做任何处理)、阴性对照组(细胞转染无义序列)及干扰组(细胞转染NEK2-siRNA序列)。观察转染前后HepG2细胞中的NEK2表达水平变化。利用Transwell小室观察转染前后细胞迁移及侵袭能力的改变。应用蛋白印迹技术检测MMP2、MMP9、TIMP-1蛋白的表达情况。 结果 5种细胞株中，NEK2在HepG2细胞中的表达量最高，与LO2细胞比较差异有高度统计学意义(P < 0.01)。HepG2细胞转染NEK2-siRNA后，与空白对照组及阴性对照组比较 ......
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