Liu等[26]合成了Dendrigraft poly-L-lysines (DGLs)树状大分子，将肿瘤坏死相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)和DOX包裹于树状大分子，在树状大分子表面修饰肿瘤特异性靶向配体T7多肽以及转铁蛋白受体，制成双重靶向修饰的树状大分子。DGLs变成了一个潜在的基因载体。通过调整死亡受体的表达，DOX加强TRAIL抗肿瘤效果，同时激活凋亡通路，抑制了肿瘤细胞的生长[27]。

    3 小结

    统治方法效率低促进了新型药物的发展，新型药物能够提高抗癌药物进入肿瘤部位，减少正常组织的毒性。由于胶质瘤的复杂性和多种蛋白表达在胶质瘤细胞的表面，细胞膜上分子可能改变相同肿瘤在不同阶段，甚至相同肿瘤的不同部位。当今，在治疗脑肿瘤方面，通过在纳米粒子表面修饰的方法 ......