胃癌中DNA甲基化对microRNA调控作用的研究进展(3)
4.2 DNA低甲基化與miRNA表达肿瘤基因组广泛低甲基化的程度与肿瘤恶性程度密切相关，其作为生物学指标具有一定的诊断价值。部分miRNA基因启动子区的异常低甲基化诱导其表达增加，发挥对靶基因的抑制作用，促进肿瘤的发展转移。Tsai等[32]报道，胃癌组织中miRNA-196b基因启动子区CpG岛呈低甲基化状态，提示其为miRNA-196b表达异常增加的机制之一。体外实验证实，胃癌细胞中miRNA-196b基因启动子区高甲基化处理，抑制miRNA-196b转录激活。研究发现胃癌组织中miRNA-210表达升高，检测其启动子区CpG岛呈低甲基化状态。miRNA-210通过抑制其靶基因——与sprouty相关的细胞膜蛋白(SPRED2)表达，促进胃癌细胞迁移[33] ......
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