2.11 加样回收率试验

    精密称定样品约0.5 g，加入各对照品溶液适量，按“2.4”项下制备，测定并计算回收率，结果见表2，实验结果符合中药质量标准分析方法的要求。

    2.12 样品含量测定

    按照“2.4”项下方法制备三批乌头汤浸膏，“2.1”项下方法检测，计算每批样品中各检测成分的含量。见表3。

    3 讨论

    本试验考察了不同色谱柱、流动相及质谱条件对化合物定量的影响，结果表明，Waters Acquilty UPLC C18 column(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱，效果较为理想，各化合物峰形良好。使用乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相，各化合物分离较好 ......