[摘要] 特发性肺纤维化(IPF)是一种致死性疾病。其发病率高，总体预后差，自然病程差异很大，目前缺乏有效的治疗手段。近年来，IPF生物标志物已成为人们关注和研究的热点。良好的预后生物标志物可以协助判断疾病的结局，预测疾病的转归。基因变异如MUC5B、TLR3与患者预后相关；淋巴细胞染色体端粒长度缩短与患者生存率存在一定的相关性；血清中KL-6、SP-A、SP-D、MMP7和CXCL13水平升高提示患者预后差。目前IPF预后相关的生物标志物研究已取得不少成果，本文就IPF预后生物标志物的研究进展进行综述。

    [关键词] 特发性肺纤维化；预后；生物标志物；基因組学；血清蛋白学

    [中图分类号] R563 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2017)02(b)-0031-04

    [Abstract] Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal lung disease， associated with high morbidity and poor prognosis ......