NO是体内调节炎性反应的重要信号分子，气道内在IgE作用下大量产生的NO能够调控炎症介质的分泌、影响炎性反应[17]。IL-4、IL-10、IFN-γ是介导气道炎性反应重要的炎症介质，在婴幼儿喘息的病情发展过程中，IL-4、IL-10、IFN-γ的释放显著增多，局部浸润的炎症介质能够介导炎症细胞的募集及炎性反应的级联放大[18-19]。梁坤等[20]通过对53例难治性肺炎支原体肺炎患儿与30例支气管异物患儿肺泡灌洗液IL-6、IL-10以及T细胞亚群的比较，报道难治性肺炎支原体患儿肺泡灌洗液中IL-6、IL-10水平均明显高于支气管异物患儿，细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显低于支气管异物患儿。本文研究中，观察组患儿血清IL-4、IL-10、IFN-γ含量显著高于对照组，且与FeNO水平呈正相关。这就说明气道内过多产生的NO参与气道炎性反应的调控，NO能够增加炎症介质IL-4、IL-10、IFN-γ的释放、加重气道炎性反应。

    本研究结果表明，婴幼儿喘息性疾病的FeNO显著升高，接触變应原所引起的sIgE、IgE升高是造成升高的相关因素 ......