1.3.2 BRAF BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可直接作用于结合GTP的KRAS基因及激活BRAF/MEK/ERK/MAPK途径。BRAF基因突变在NSCLC中占1%～4%，其中50%的突变为V600E[10]。BRAF抑制剂达拉菲尼(Dabrafenib)和危罗菲尼(Vemurafenib)，首先在BRAFV600E突变的黑色素瘤中做了研究，而且黑色素瘤V600E突变占BRAF突變的百分比超过80%[11-12]，研究证明V600E BRAF突变的晚期NSCLC中，Dabrafenib估计反应率为40%[13]。一开放标签，多中心Ⅱ期临床试验中(NCT01336634)，Dabrafenib加曲美替尼(Trametinib)治疗BRAF突变(V600E)的NSCLC可达到50%总反应率，且中位无进展生存期>9个月。Dabrafenib加Trametinib治疗BRAF突变(V600E)的NSCLC是很有前途的新疗法，可获得较高的总疗效，更可观的是延长了DOR[14] ......