[Key words] Hypertrophic cardiomyopathy； Left ventricular function； Two dimentional speckle tracking echocardiography； Cardiac magnetic resonance

    肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种常染色体显性遗传性疾病，涉及多个基因，发病率约为1/500，部分患者呈家族聚集性[1-3]。HCM以心室肌肥厚为主要特征，典型表现在左心室，也可累及右心室。HCM临床表现多样，疾病终末期心脏收缩功能严重受损，可能引起心源性猝死等严重后果[4]。现今，心脏磁共振(cardiac magnetic resonance，CMR)成像因具有较高的时间和空间分辨率而被作为评价左心室功能的“金标准”，但检查耗时长、费用高，且图像后处理过程复杂等因素限制了其临床应用。目前，临床常规采用超声心动图诊断HCM及评价患者心脏功能 ......