1.2.6 流式双染法检测上述三种细胞凋亡情况 按试剂盒说明书进行操作，分别取S-LV-A、S-LV-C和SGC-7901细胞，0.25%胰酶消化，收集1×107个细胞，冷PBS缓冲液洗2次，重悬于1×结合缓冲液，调整细胞密度为1×107/mL。取100 μL细胞悬液至流式专用试管中，再加400 μL 1×结合缓冲液，再依次加入5 μL AnnexinV-F ITC标记液和10 μL PI标记液，混匀，室温避光孵育15 min后，上流式细胞仪检测，用MULTICYLE 110 DNA专用分析软件分析获得数据。

    1.2.7 生长速率检测 上述3种细胞经0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液后，接种于6孔板，每种细胞接种7孔，每孔1×104个细胞，每日取1孔细胞进行计数，绘制细胞生长曲线。

    1.2.8 细胞克隆实验检测细胞的增殖能力 上述3种细胞经0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液后，调整细胞密度为5×103/mL，接种至6孔板，10 d后，弃去培养液，固定、染色拍照，倒置显微镜下计数，大于50个细胞集落为1个克隆，根据公式计算克隆形成率：克隆形成率(%)=克隆数/5000×100%

    1.3 统计学方法

    采用统计软件SPSS 16.0对数据进行分析 ......