[摘要] 目的 探討多巴丝肼联合恩他卡朋治疗帕金森病的效果。 方法 选取2014年1月～2016年6月于南京脑科医院(以下简称“我院”)就诊的帕金森病患者102例，将其随机分为联合组和单药组，各51例。选取同期来我院体检的正常人51名为作对照组。单药组给予常规多巴丝肼治疗，联合组在单药组的基础上加用恩他卡朋，两组均治疗12周。比较两组疗效及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分；治疗前后对两组患者进行运动诱发电位(MEP)检查，包括静息阈值(RMT)、皮质潜伏期(CL)、皮质静息期(CSP)；观察两组患者治疗前后血浆同型半胱氨酸水平(Hcy)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平，并与对照组进行比较；比较两组左旋多巴(LD)峰浓度及多巴丝肼日均用量；记录两组治疗完成后半年内不良反应发生情况。 结果 联合组治疗后UPDRSⅢ、ADL评分均较治疗前显著降低，而RMT、CL、CSR则明显上升(P < 0.05)；单药组治疗后UPDRSⅢ评分较治疗前显著降低，而CL、CSR则明显上升(P < 0.05)；联合组治疗后UPDRSⅢ、ADL评分显著低于单药组，而RMT、CL和CSR均显著高于单药组(P < 0.05)。治疗后单药组血浆Hcy显著高于联合组和对照组(P < 0.05) ......