表4 口服给药山楂消脂胶囊超微粉和细粉后大黄酸

    在大鼠血浆中的主要药动学参数(x±s，n = 5)

    3 讨论

    超微粉碎通过将固体物质粉碎成直径小于10 μm粉体，使药物具粒径细且分布均匀，从而提高利用率，减少物料[6-10]。然而，对含有不稳定成分的药材，采用超微粉碎技术时需采用低温粉碎来减少药物的损失[11-12]。

    山楂消脂胶囊由大黄与山楂两味中药组成，大鼠给予山楂消脂胶囊超微粉及细粉后，在选定色谱条件下大黄酸与其他成分达到基线分离，说明该条件下山楂消脂胶囊中其他成分及血浆内源性物质对大黄酸的测定均不产生干扰，可作为测定的指标。

    本研究采用反相高效液相色谱法[13-14]，通過比较山楂消脂胶囊超微粉与细粉中大黄酸在大鼠体内的药代动力学差异，探讨超微粉碎技术对药物有效成分吸收的影响。山楂消脂胶囊经超微粉碎后 ......