2.2.2 对致癌基因的靶向作用 尽管在细胞周期中能够促进细胞增殖，但是，miR-125b却更多地表现出与某些致癌基因之间的靶向关系而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。Liang等[13]研究证明，miR-125b直接靶向下游致癌基因LIN28B，通过与基因LIN28B的3′端非翻译区结合，从而降低其信使RNA的含量及蛋白表达水平，进而抑制人肝脏细胞的增殖；Shiiba等[14]在口腔鳞状癌细胞中转染miR-125b使其过表达，其直接调控细胞间黏附分子-2，发现肿瘤细胞的增殖率明显降低，提示miR-125b在肿瘤中有显著抑制细胞增殖的能力；Wu等[15]研究发现，miR-125b在胃癌中的表达量明显降低，且与临床分期有一定相关性。进一步体内外实验中，上调miR-125b能够抑制胃癌细胞的异常增殖，其通过靶向下调致癌基因髓细胞白血病蛋白-1(myeloid cell leukemia 1，MCL1)的表达从而起到抑癌的效果。同样，还有研究结果提示，miR-125b能够直接靶向结合sphk1的3′端非翻译区，通过qRT-PCR和Western blot等技术 ......