2.5 對抗肿瘤药物的影响

    近来，越来越多的数据表明miR-125b的异常表达与肿瘤的耐药性之间存在特殊相关性。Wang等[9]对骨肉瘤的研究发现，在4个骨肉瘤HOS、Saos-2、MG-63和U2OS细胞株中，miR-125b的表达比在正常人类成骨细胞中要低，提示miR-125b在骨肉瘤中呈低表达。进一步研究显示，miR-125b可靶向作用Bcl-2，促进细胞凋亡，从而增加顺铂对骨肉瘤细胞系U2OS和MG-63的敏感性；Xie等[24]研究发现，在阿霉素耐药的乳腺癌细胞MCF-7中miR-125b表达水平显著降低，而转染miR-125b可明显提高MCF-7细胞对阿霉素作用的敏感性。实验中miR-125b可对抗凋亡因子MCL-2予以抑制，在此基础上影响线粒体外膜电位，激活caspase-3诱导的内源性凋亡途径。Wu等[15]研究发现，在经过5-FU处理的胃癌细胞MGC-803转染过表达miR-125b或者沉默MCL1 ......