[摘要] Prader-Willi综合征是一种极易引起儿童、青少年肥胖的基因组印记性疾病，由于过度进食、肥胖所引发的高血压、高血糖、血脂异常等代谢综合征症候群会严重影响患儿的生存率及生活质量。本文对一例经基因确诊的9岁Prader-Willi综合征并发代谢综合征的患儿使用人胰高血糖素样肽-1受体激动剂——艾塞那肽治疗前后血压、体重、生化、肝脏影像学、睡眠呼吸监测等数据进行分析。艾塞那肽治疗6个月后，患儿食欲减少，饱腹感增加，体重及体重指数下降，血压下降，低密度脂蛋白胆固醇下降，高密度脂蛋白胆固醇升高，肝脏CT值上升，呼吸暂停低通气量指数下降，耐受性好。本研究为此类患儿的治疗提供了新的可能的选择。

    [关键词] Prader-Willi综合征；代谢综合征；艾塞那肽；非酒精性脂肪性肝病；阻塞性睡眠呼吸暂停低通气量综合征

    [中图分类号] R596.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2018)01(c)-0159-04

    [Abstract] Prader-Willi syndrome is a genomic imprinting disease that is highly susceptible to childhood and adolescence obesity ......