目前转基因ApcMin/+突变小鼠是国际公认的家族腺瘤性息肉病和散发性大肠癌癌前病变的动物模型，具有可遗传性、自发性和稳定性的特点[23-24]。叶志金等[24]研究发现ApcMin/+小鼠9周龄时发生肠道腺瘤，从9～24周龄，腺瘤体积持续增大，但小肠腺瘤数目不再增加，15周以后腺瘤快速生长，24周时由于腺瘤体积过大及其对营养的消耗而导致贫血，从而致多数小鼠死亡。Yamada等[25]研究发现，成年小鼠小肠中肉眼可见的瘤体数量明显多于结直肠，结直肠中瘤体组织为腺瘤或腺癌，并在其肠黏膜中发现有异常隐窝。镜下结直肠中的病变损及面积明显小于小肠，但结直肠病变的发生率却明显高于小肠病变。此外有研究发现，在DSS诱导下的Min小鼠要比未做任何处理的Min小鼠在生成肿瘤数量和形成上更显著；也有研究证实，EphB表达下降可以加速Min小鼠肠道肿瘤发生；另有研究发现Min小鼠中Mom1、Mom2、Mom7是可调节肿瘤数量的遗传位点，其中Mom2基因位点可抑制肠道肿瘤发生。ApcMin/+小鼠常发生小肠肿瘤，与人类常见的结直肠肿瘤尚存在一定差异，且因小肠较长的生理特征使其不利于实验研究；另一方面有研究提示ApcMin/+小鼠肠道息肉一般是良性的 ......